8月11日，中国生物制药（01177）发布公告，公司宣布其自主研发的创新药TQB3122“PARP1抑制剂”的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，计划用于治疗晚期恶性肿瘤生物制药 。
TQB3122是一款具有高选择性和血脑屏障穿透能力的PARP1抑制剂，通过双重机制发挥抗肿瘤作用生物制药 。目前，全球尚无同靶点药物获批上市。
8月11日，中国生物制药（01177）发布公告，公司宣布其自主研发的创新药TQB3122“PARP1抑制剂”的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，计划用于治疗晚期恶性肿瘤生物制药 。
TQB3122是一款具有高选择性和血脑屏障穿透能力的PARP1抑制剂，通过双重机制发挥抗肿瘤作用生物制药 。目前，全球尚无同靶点药物获批上市。
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